生產(chǎn)區(qū)

在制藥生產(chǎn)中，必須確保合規(guī)。借助Testo的高精度測(cè)量技術(shù)和一體化解決方案，安全生產(chǎn)得到保障。 確保生產(chǎn)條件符合GMP要求、不間斷地監(jiān)測(cè)溫度和濕度、符合審計(jì)的生產(chǎn)過(guò)程

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潔凈室

潔凈室需要采用精確的測(cè)量方法，以便根據(jù)其應(yīng)用范圍和質(zhì)量要求開(kāi)展驗(yàn)證工作。 確保統(tǒng)一的潔凈室環(huán)境、嚴(yán)格遵守規(guī)定的條件、驗(yàn)證和校準(zhǔn)

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實(shí)驗(yàn)室

從監(jiān)測(cè)關(guān)鍵過(guò)程到控制和監(jiān)測(cè)所有IAQ參數(shù)：在 Testo，您可以找到全面的測(cè)量技術(shù)，確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的質(zhì)量。 不間斷地監(jiān)測(cè)濕度和溫度、確保測(cè)量和研究結(jié)果的可比性

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